• NEBANNER

Na novo prispela 4-bifenilkarboksilna kislina (92-92-2)

Na novo prispela 4-bifenilkarboksilna kislina (92-92-2)

Kratek opis:

CAS no: 376591-95-6

Kemijske lastnosti: intermediati eltrombopaga


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Z našo izjemno administracijo, zmogljivo tehnično zmogljivostjo in strogim postopkom upravljanja najvišje kakovosti našim kupcem še naprej zagotavljamo zanesljivo dobro kakovost, razumne prodajne cene in odlične storitve.Naš cilj je zagotovo postati eden vaših najbolj odgovornih partnerjev in zaslužiti vaše zadovoljstvo za novoprispelo 4-bifenilkarboksilno kislino (92-92-2). Načelo našega podjetja je vedno zagotavljati visoko kakovostno blago, strokovne storitve in pošteno komunikacijo. .Dobrodošli vsi prijatelji, da se preizkusite in pridobite dolgoročno poslovno partnerstvo.
Z našo izjemno administracijo, zmogljivo tehnično zmogljivostjo in strogim postopkom upravljanja najvišje kakovosti našim kupcem še naprej zagotavljamo zanesljivo dobro kakovost, razumne prodajne cene in odlične storitve.Naš cilj je zagotovo postati eden vaših najbolj odgovornih partnerjev in zaslužiti vaše zadovoljstvoKitajski vmesni proizvodi organske sinteze, Naše blago se večinoma izvaža v jugovzhodno Azijo, Bližnji vzhod, Severno Ameriko in Evropo.Naša kakovost je zagotovo zagotovljena.Če vas zanima kateri koli od naših izdelkov ali bi radi razpravljali o naročilu po meri, nas kontaktirajte.Veselimo se oblikovanja uspešnih poslovnih odnosov z novimi strankami po vsem svetu v bližnji prihodnosti.

2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilna kislina se uporablja kot intermediat eltrombopaga.
Eltrombopag, ki ga je razvil GlaxoSmithKline (GSK) v Združenem kraljestvu in pozneje skupaj z Novartisom v Švici, je prvi in ​​edini odobreni agonist nepeptidnih receptorjev TPO z majhnimi molekulami na svetu.Eltrombopag je leta 2008 odobrila ameriška FDA za zdravljenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), leta 2014 pa za zdravljenje hude aplastične anemije (AA).Je tudi prvo zdravilo, ki ga je ameriška FDA odobrila za zdravljenje AA v zadnjih 30 letih.
Decembra 2012 je ameriška FDA odobrila eltrombopag za zdravljenje trombocitopenije pri bolnikih s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da lahko bolniki s hepatitisom C s slabo prognozo zaradi nizkega števila trombocitov začnejo in vzdržujejo standardno terapijo bolezni jeter na osnovi interferona.3. februarja 2014 je GlaxoSmithKline objavil, da je FDA odobrila kvalifikacijo zdravila Eltrombopag za prelomno zdravilo za zdravljenje hemopenije pri bolnikih s hudo kemijsko aplastično anemijo (SAA), ki se niso v celoti odzvali na imunoterapijo.Ameriška FDA je 24. avgusta 2015 odobrila eltrombopag za zdravljenje trombocitopenije pri odraslih in otrocih, starih 1 leto in več, s kronično imunsko trombocitopenijo (ITP), ki nimajo zadostnega odziva na kortikosteroide, imunoglobuline ali splenektomijo.4. januarja 2018 je bil Eltrombopag odobren za uvrstitev na Kitajsko za zdravljenje primarne imunske trombocitopenije (ITP).

Z našo izjemno administracijo, zmogljivo tehnično zmogljivostjo in strogim postopkom upravljanja najvišje kakovosti našim kupcem še naprej zagotavljamo zanesljivo dobro kakovost, razumne prodajne cene in odlične storitve.Naš cilj je zagotovo postati eden vaših najbolj odgovornih partnerjev in zaslužiti vaše zadovoljstvo za novoprispelo 4-bifenilkarboksilno kislino (92-92-2). Načelo našega podjetja je vedno zagotavljati visoko kakovostno blago, strokovne storitve in pošteno komunikacijo. .Dobrodošli vsi prijatelji, da se preizkusite in pridobite dolgoročno poslovno partnerstvo.
Nov prihodKitajski vmesni proizvodi organske sinteze, Naše blago se večinoma izvaža v jugovzhodno Azijo, Bližnji vzhod, Severno Ameriko in Evropo.Naša kakovost je zagotovo zagotovljena.Če vas zanima kateri koli od naših izdelkov ali bi radi razpravljali o naročilu po meri, nas kontaktirajte.Veselimo se oblikovanja uspešnih poslovnih odnosov z novimi strankami po vsem svetu v bližnji prihodnosti.


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite