Konkurenčna cena za tovarniško veleprodajni organski vmesni proizvod BMK Pmk v prahu 1-propanol, 2-metil-2-[ (fenilmetilen) amino] - CAS 22563-90-2

"Kakovost na prvem mestu, poštenost kot osnova, iskrena pomoč in vzajemni dobiček" je naša ideja, v prizadevanju za dosledno ustvarjanje in zasledovanje odličnosti za konkurenčno ceno za tovarniške veleprodajne organske intermediate BMK Pmk v prahu 1-propanol, 2-metil-2- [(fenilmetilen) amino]- CAS 22563-90-2, visoka kakovost bi bila ključni dejavnik, da bi ta organizacija izstopala od drugih konkurentov.Videti je verjeti, želite več informacij?Samo preizkusite svoje izdelke!
"Kakovost na prvem mestu, poštenost kot osnova, iskrena pomoč in vzajemni dobiček" je naša ideja, v prizadevanju za dosledno ustvarjanje in prizadevanje za odličnost zaKitajski farmacevtski intermediati in agrokemični intermediati, Če želite izvedeti več o nas in si ogledati celotno naše blago, obiščite našo spletno stran.Če želite pridobiti več informacij, nam jih sporočite.Najlepša hvala in želim, da bo vaše podjetje vedno dobro!

3'-amino-2'-hidroksi-[1,1'-bifenil]-3-karboksilna kislina se uporablja kot intermediat eltrombopaga.
Eltrombopag, ki ga je razvil GlaxoSmithKline (GSK) v Združenem kraljestvu in pozneje skupaj z Novartisom v Švici, je prvi in ​​edini odobreni agonist nepeptidnih receptorjev TPO z majhnimi molekulami na svetu.Eltrombopag je leta 2008 odobrila ameriška FDA za zdravljenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), leta 2014 pa za zdravljenje hude aplastične anemije (AA).Je tudi prvo zdravilo, ki ga je ameriška FDA odobrila za zdravljenje AA v zadnjih 30 letih.
Decembra 2012 je ameriška FDA odobrila eltrombopag za zdravljenje trombocitopenije pri bolnikih s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da lahko bolniki s hepatitisom C s slabo prognozo zaradi nizkega števila trombocitov začnejo in vzdržujejo standardno terapijo bolezni jeter na osnovi interferona.3. februarja 2014 je GlaxoSmithKline objavil, da je FDA odobrila kvalifikacijo zdravila Eltrombopag za prelomno zdravilo za zdravljenje hemopenije pri bolnikih s hudo kemijsko aplastično anemijo (SAA), ki se niso v celoti odzvali na imunoterapijo.Ameriška FDA je 24. avgusta 2015 odobrila eltrombopag za zdravljenje trombocitopenije pri odraslih in otrocih, starih 1 leto in več, s kronično imunsko trombocitopenijo (ITP), ki nimajo zadostnega odziva na kortikosteroide, imunoglobuline ali splenektomijo.4. januarja 2018 je bil Eltrombopag odobren za uvrstitev na Kitajsko za zdravljenje primarne imunske trombocitopenije (ITP).

"Kakovost na prvem mestu, poštenost kot osnova, iskrena pomoč in vzajemni dobiček" je naša ideja, v prizadevanju za dosledno ustvarjanje in zasledovanje odličnosti za konkurenčno ceno za tovarniške veleprodajne organske intermediate BMK Pmk v prahu 1-propanol, 2-metil-2- [(fenilmetilen) amino]- CAS 22563-90-2, visoka kakovost bi bila ključni dejavnik, da bi ta organizacija izstopala od drugih konkurentov.Videti je verjeti, želite več informacij?Samo preizkusite svoje izdelke!
Konkurenčna cena zaKitajski farmacevtski intermediati in agrokemični intermediati, Če želite izvedeti več o nas in si ogledati celotno naše blago, obiščite našo spletno stran.Če želite pridobiti več informacij, nam jih sporočite.Najlepša hvala in želim, da bo vaše podjetje vedno dobro!