2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]

Klinično se uporablja pri primarni in sekundarni hiperurikemiji, zlasti pri bolnikih s hiperurikemijo, pa tudi pri bolnikih z ledvično insuficienco in pri bolnikih s ponavljajočim se ali kroničnim protinom ter pri bolnikih s hiperurikemijo.Uporablja se pri bolnikih s protinsko nefropatijo za lajšanje simptomov in zmanjšanje nastajanja ledvičnih kamnov sečne kisline;protinski kamni;uporablja se pri ledvičnih kamnih s sečno kislino in ledvični bolezni s sečno kislino.

Novo zdravilo proti aritmiji Atrijska fibrilacija (AF) je potencialno smrtno nevarna bolezen.Zaradi staranja prebivalstva se globalna incidenca in umrljivost zaradi atrijske fibrilacije povečujeta in je postala nov javnozdravstveni problem.V ZDA je 2,5 milijona bolnikov z atrijsko fibrilacijo, v Evropski uniji pa 4,5 milijona.Po statističnih podatkih je razširjenost atrijske fibrilacije med ljudmi, starejšimi od 30 let, v moji državi 0,77 %, kar se povečuje s starostjo, pri moških pa je več kot pri ženskah (0,9 %:0,7 %).Bolezni, ki povzročajo atrijsko fibrilacijo, vključujejo predvsem hipertenzijo, koronarno srčno bolezen, valvularno srčno bolezen, spontano razširjeno kardiomiopatijo in srčno popuščanje.Glavni simptom pri bolnikih z atrijsko fibrilacijo je nereden ventrikularni utrip, nadzor srčnega utripa pa zavzema določeno mesto pri akutnem zdravljenju in vzdrževanju simptomov.Amiodaron ima dobro vlogo pri nadzoru srčnega utripa in obnavljanju sinusnega ritma, vendar škodljivi učinki ciljnih organov, povezani z jodno komponento v njegovi strukturi, omejujejo njegovo klinično uporabo, kot so poškodbe pljuč, ščitnice in jeter.Zgoraj omenjeni neželeni učinki in njegova struktura Jod v je tesno povezan.Novo antiaritmično zdravilo Dronedarone (Dronedarone) je bilo pridobljeno s spremembo strukture amiodarona.Dronedaron ima podobne elektrofiziološke lastnosti kot amiodaron, vendar v svoji strukturi ne vsebuje joda, zato se lahko izogne ​​resnim zunajsrčnim stranskim učinkom, ki jih povzroča jod Chemicalbook.Dronedaron je julija 2009 odobril ameriški urad za hrano in zdravila (FDA), leta 2009 pa je bil odobren za trženje v Evropski uniji. Je tudi prvo novo antiaritmično zdravilo, odobreno v Evropski uniji po 10 letih.Dronedaron je N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamid, ki reducira Derivat benzofurana, pridobljen s strukturno modifikacijo amiodarona, ki ni srčni neželeni učinek.Odstrani atom joda v amiodaronu, da zmanjša toksičnost ščitnice in drugih organov;doda metilsulfonilno skupino na strani benzofurana, da zmanjša lipofilnost, s čimer skrajša razpolovno dobo zdravila in zmanjša učinek kopičenja v tkivih in možnost nevrotoksičnosti zdravila.Tako ameriška različica iz leta 2011 kot evropska različica iz leta 2010 smernic za atrijsko fibrilacijo priporočata dronedaron za zdravljenje atrijske fibrilacije.Dronedaron je varen in učinkovit pri zdravljenju ventrikularnega utripa in vzdrževanju sinusnega utripa pri različnih bolnikih brez hude AF.Lahko je učinkovito zdravilo za nadomestitev amiodarona.Dronedaron lahko zmanjša tudi smrtnost bolnikov z AF in celo bolnikov s trdovratno AF.Zato se pričakuje, da bo postalo zdravilo prve izbire za bolnike z AF brez hudega srčnega popuščanja.Poleg tega je uporaba antikoagulantov pri bolnikih z AF s srednjim in visokim tveganjem koristna za uporabo dronedarona.