6-tetra-O-akteil-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofur-ran-3-il]oksi]fenil]

Ta izdelek je svetlo rumena filmsko obložena tableta, bela ali skoraj bela po odstranitvi obloge.

Indikacije
Ta izdelek je primeren za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2.

Monoterapija
Ta izdelek se uporablja v povezavi z nadzorom prehrane in vadbo za izboljšanje nadzora krvnega sladkorja pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.

Uporablja se v kombinaciji z metforminijevim kloridom
Kadar samo metforminijev klorid ne more učinkovito nadzorovati krvnega sladkorja, se lahko ta izdelek uporablja v kombinaciji z metforminijevim kloridom za izboljšanje nadzora krvnega sladkorja pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 na podlagi diete in vadbe.

Uporablja se v kombinaciji z metforminijevim kloridom in sulfonilsečninami.
Kadar kombinirana uporaba metforminijevega klorida in sulfonilsečnin ne more učinkovito nadzorovati krvnega sladkorja, se lahko ta izdelek uporablja v kombinaciji z metforminijevim kloridom in sulfonilsečninami za izboljšanje nadzora krvnega sladkorja pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 na podlagi diete in vadbe.

Omejitve zdravil
Ta izdelek ni priporočljiv za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 1 ali za zdravljenje diabetične ketoacidoze.

Specifikacija
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Odmerjanje
Priporočeni odmerek.
Priporočeni odmerek tega izdelka je 10 mg zjutraj, enkrat na dan, na prazen želodec ali po jedi.Pri bolnikih, ki to zdravilo dobro prenašajo, se lahko odmerek poveča na 25 mg (glejte [Klinična preskušanja]).
Pri bolnikih s hipovolemijo je priporočljivo odpraviti hipovolemijo, preden začnete uporabljati to zdravilo (glejte [Previdnostni ukrepi]).

Bolniki z okvaro ledvic.
Pred začetkom uporabe tega izdelka je priporočljivo oceniti delovanje ledvic, nato pa ga je treba redno ocenjevati.
Bolniki, katerih eGFR je nižji od 45 ml/min/1,73 m2, ne smejo uporabljati tega izdelka.
Bolnikom z eGFR višjo ali enako 45 ml/min/1,73 m2 odmerka ni treba prilagoditi.
Če je eGFR stalno nižji od 45 ml/min/1,73 m2, je treba uporabo tega zdravila prekiniti (glejte [Previdnostni ukrepi]).

Bolniki z okvaro jeter.
Bolnikom z okvaro jeter odmerka ni treba prilagajati.Pri bolnikih s hudo okvaro jeter se je izpostavljenost enpagliflozinu povečala.Izkušnje z zdravljenjem bolnikov s hudo okvaro jeter so omejene, zato se za ta del populacije ne priporoča.