1-bromo-2-metoksi-3-nitro-benzen

1-bromo-2-metoksi-3-nitro-benzen se uporablja kot intermediat eltrombopaga.
Eltrombopag, ki ga je razvil GlaxoSmithKline (GSK) v Združenem kraljestvu in pozneje skupaj z Novartisom v Švici, je prvi in ​​edini odobreni agonist nepeptidnih receptorjev TPO z majhnimi molekulami na svetu.Eltrombopag je leta 2008 odobrila ameriška FDA za zdravljenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), leta 2014 pa za zdravljenje hude aplastične anemije (AA).Je tudi prvo zdravilo, ki ga je ameriška FDA odobrila za zdravljenje AA v zadnjih 30 letih.
Decembra 2012 je ameriška FDA odobrila eltrombopag za zdravljenje trombocitopenije pri bolnikih s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da lahko bolniki s hepatitisom C s slabo prognozo zaradi nizkega števila trombocitov začnejo in vzdržujejo standardno terapijo bolezni jeter na osnovi interferona.3. februarja 2014 je GlaxoSmithKline objavil, da je FDA odobrila kvalifikacijo zdravila Eltrombopag za prelomno zdravilo za zdravljenje hemopenije pri bolnikih s hudo kemijsko aplastično anemijo (SAA), ki se niso v celoti odzvali na imunoterapijo.Ameriška FDA je 24. avgusta 2015 odobrila eltrombopag za zdravljenje trombocitopenije pri odraslih in otrocih, starih 1 leto in več, s kronično imunsko trombocitopenijo (ITP), ki nimajo zadostnega odziva na kortikosteroide, imunoglobuline ali splenektomijo.4. januarja 2018 je bil Eltrombopag odobren za uvrstitev na Kitajsko za zdravljenje primarne imunske trombocitopenije (ITP).